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EDO-S101  ≥98%

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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO
产品描述：基本信息 产品编号：E10257 产品名称：EDO-S101 CAS: 1236199-60-2   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C19H28Cl2N4O2 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 415.36     化学名：  7-[5-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methylbenzimidazol-2-yl]-N-hydroxyheptanamide   Solubility (25°C)   体外 DMSO 14mg/mL (33.7mM) Ethanol 2mg/mL (4.81mM) Water Insoluble 体内 现配现用   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。       制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.4076mL 12.0378mL 24.0755mL 5mM 0.4815mL 2.4076mL 4.8151mL 10mM 0.2408mL 1.2038mL 2.4076mL       生物活性 产品描述 一种HDAC广谱抑制剂。 靶点/IC50 HDAC6 (Cell-free assay) HDAC1 (Cell-free assay) HDAC2 (Cell-free assay) HDAC3 (Cell-free assay) HDAC10 (Cell-free assay) 6nM 9nM 9nM 25nM 72nM   体外研究 在所检测的八种骨髓瘤细胞系中，EDO-S101的IC50值范围为5-13μM。EDO-S101与蛋白酶体抑制剂bortezomib和carfilzomib具有显著的协同细胞毒性。EDO-S101可诱导蛋白和组蛋白的乙酰化，是pIRE-1的诱导剂（pIRE-1是MM细胞中关键的UPR反应激活蛋白）。       推荐实验方法(仅供参考) 细胞实验： 细胞系 HL-60细胞 浓度 4μM 处理时间 0, 6, 12, 18, 24h 方法 --   动物实验:   动物模型 subcutaneous Daudi human Burkitt's lymphoma xenograft model 剂量 39 和 78mg/kg 给药处理 i.v.
保存条件：-20℃

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