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AP-1903  ≥98%

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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种二聚化剂，其通过交联FKBP结构域起作用，启动Fas信号传导，引起凋亡。
溶解性：DMSO : 100 mg/mL (70.84 mM; 超声助溶)
储备液保存：该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.77 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 2、请依序添加每种溶剂： 2% DMSO→98% Corn Oil Solubility: 2 mg/mL (1.42 mM); 悬浊液; 超声助溶 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：EC50: 0.1 nM (FKBP, in HT1080 cells) Fas receptor
体外研究：Rimiducid (AP1903) 在培养物中引发这些工程化细胞的有效且剂量依赖性凋亡，EC50 ≈0.1 nM。最大杀伤发生在 3 到 10 nM Rimiducid (AP1903) 存在时，IC50 约为 0.2 nM。表达高水平 CD25 的 LV'VFas 转导的 T 淋巴细胞 (上图) 以 66%±7.5% (n=10) 的效率被消除。当 CD25 表达恢复到基础水平后检查细胞时，在 Rimiducid 处理后观察到 63%±4.7% (n=9) 的杀伤。
体内研究：Rimiducid (AP1903；iv，0.01、0.1、1、10 和 100 mg/kg) 引起血清人 GH 水平的剂量依赖性降低，半数最大有效剂量为 0.4±0.1 mg/kg。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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