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二甲基乙二酰氨基乙酸(DMOG)  99.99%(HPLC)

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包装规格：50mg 250mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(≥50mg/mL)
产品描述：基本信息 产品编号： D10322 产品名称： DiMethyloxaloylglycine CAS: 89464-63-1   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C6H9NO5 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 175.14 -20℃ 一个月 化学名：  N-(methoxyoxoacetyl)-glycine, methyl ester Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 35mg/mL(199.84mM) Ethanol 35mg/mL(199.84mM) Water 35mg/mL(199.84mM) 体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂：PBS Solubility:150mg/mL(856.46mM);Clear solution; Need ultrasonic ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 5.7097mL 28.5486mL 57.0972mL 5mM 1.1419mL 5.7097mL 11.4194mL 10mM 0.5710mL 2.8549mL 5.7097mL 50mM 0.1142mL 0.5710mL 1.1419mL   生物活性 产品描述 一种具有竞争型的可渗透细胞的HIF-1α脯氨酰羟化酶(HIF-PH)抑制剂。 靶点 HIF prolyl hydroxylase () 体外研究 DMOG在微粒体系统中仅有很低的活性，但在完整细胞中可强烈抑制羟基脯胺酸合成。在HPASMC中，DMOG通过抑制脯氨酰羟化酶降低FGF-2诱导的组织和cyclin A表达。 体内研究 在小鼠局部缺血的骨骼肌中，DMOG抑制內源性HIF失活，诱导血管新生。在高血脂症大鼠体内，通过DMOG上调的缺氧诱导因子1a能够增强缺血后处理的心脏保护作用。   推荐实验方法(仅供参考) 细胞实验：   细胞系 VSMC细胞 浓度 ~100μM 处理时间 72-96 小时 方法 为分析DNA合成作为细胞增殖的指数，VSMC细胞以5000个每平方厘米的密度接种在48孔板培养基中，孵育过夜，除去血清（1%FCS）处理24小时。复制的孔板储存−70°C 作为基线（第0天）细胞计数，含有或者不含有生长因子的新鲜培养基加入孔板中，在20%或5%的氧气中孵育72-96小时。第0，3，4天，通过在含有荧光染料的缓冲液中裂解细胞测定细胞数，其自身具有很弱的荧光性，但与DNA或RNA结合时会增强荧光。细胞数目的定量是通过比较样品的荧光与已知细胞数目的标准曲线比较来测定的。 动物实验：   动物模型 小鼠(C57Bl6) 剂量 8毫克在0.5毫升生理盐水中 给药处理 腹腔注射
保存条件：-20℃

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