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MDK83190  ≥98%(HPLC)

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包装规格：10mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(≥40mg/mL)
产品描述：基本信息 产品编号：M10319 产品名称：MDK83190 CAS: 79183-19-0   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C15H9Cl2NO2 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 306.14 -20℃ 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO 61mg/mL (199.25mM) Ethanol Insoluble Water Insoluble 体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.2665mL 16.3324mL 32.6648mL 5mM 0.6533mL 3.2665mL 6.5330mL 10mM 0.3266mL 1.6332mL 3.2665mL 50mM 0.0653mL 0.3266mL 0.6533mL   生物活性 产品描述 一种有效的apoptosis(细胞凋亡)激活剂，诱导 Apaf-1 寡聚化，以 cyto-c 依赖性方式增加 procaspase-9 加工和 caspase-3 活化。 靶点/IC50 4-9uM (Leukemia origin cells).   体外研究 MDK83190 (Compound 2) (1-50μM; 2 hours) effects against cell lines of lymphoid origin (CCRF-CEM, MOLT-4, and Jurkat) with IC50 values ranging from 4 to 9μM.MDK83190 (Compound 2) (20μM; 30 mins) activates procaspase-9 and procaspase-3 in a cyto c-dependent manner.MDK83190 (Compound 2) (0.1-100μM;22 hours) strongly induces caspase-3 activation,PARP cleavage, and DNA fragmentation, and finally killing cells with an IC50 of 4μM.Cell Viability Assay Cell Line: Leukemia cell line: CCRF-CEM cells, MOLT-4 cells, and Jurkat cells Concentration: 1-50μM Incubation Time: 2 hours Result: Was sensitive to compound 2-induced apoptosis. Western Blot Analysis Cell Line: Hela cells Concentration: 20μM Incubation Time: 30 mins Result: Induced procaspase-9 and procaspase-3 to active forms. Apoptosis Analysis Cell Line: Jurkat cells Concentration: 0.1-100μM Incubation Time: 22 hours Result: Resulted in apoptosis and finally killed cells.   推荐实验方法(仅供参考) 激酶实验： 无细胞凋亡检测 制备HeLa细胞细胞质提取物。Apoptosis Activator 2溶于DMSO中，分加到96孔微量滴定板中，终浓度为1mM（DMSO终浓度为1% vol/vol）。溶于HEB Buffer (50mM Hepes, pH 7.4/50 mM KCl/5 mM EGTA/2 mM MgCl2)的细胞质提取物的250μg总蛋白，2mM DTT, 2μM cyto c, 和 0.5μM DEVD-AFC(Asp-Glu-Val-Asp-7-氨基-4-三氟甲基香) 底物加到每孔中，总体积为150μL。实验板在37°C下温育,在 LJL Biosystems 酶标仪上按10分钟间隔读取荧光值。   细胞实验:   细胞系 神经元 浓度 ~3μM 处理时间 2 小时 方法 使用手动机械式计数器计数显微镜范围内的所有存活细胞。使用重要的染料钙黄绿素乙酰甲酯进行阳性染色，计数细胞存活情况。每个培养孔中，在四个不重叠的区域计数存活的细胞。每孔活细胞计数为100-200不等。所有实验都至少重复3次。使用单因素ANOVA，然后通过Fisher LSD检验用（显著性P<0.05）进行组间比较，统计分析原始细胞计数数据。细胞活力表示为活细胞与空白对照组的百分比。
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