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包装规格：5mg 25mg 100mg in glass bottle
产品简介：是选择性和细胞可渗透的 CaM-KK 抑制剂，对重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ 的Ki值分别为 80 和 15 ng/mL。STO-609 抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶 (AMPKK) 活性，IC50 值为 ~0.02 g/ml。
溶解性：溶于DMSO(8mg/mL)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 0.1 mg/mL (0.32 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 0.1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 1.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 0.1 mg/mL (0.32 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 0.1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 1.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 50% PEG300→50% Saline Solubility: 0.5 mg/mL (1.59 mM); 悬浊液; 超声助溶（建议现用现配，在短期内尽快用完） ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Ki: 80 ng/mL (CaM-KKα), 15 ng/mL (CaM-KKβ)
体外研究：STO-609 抑制重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ 亚型的活性，Ki 值分别为 80 和 15 ng/mL，同时也抑制它们的自磷酸化活性。STO-609 对 CaM-KK 具有高选择性，对下游 CaM 激酶 (CaM-KI 和 -IV) 没有任何显著影响，STO-609 对 CaM-KII 的 IC50 值为 10 μg / mL。STO-609 抑制组成型活性 CaM-KKα 以及野生型酶。在转染的 HeLa 细胞中，STO-609 以剂量依赖的方式抑制 Ca2+ 诱导的 CaM-KIV 激活。STO-609 在 1 μg/mL 浓度下显著降低 SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞中 CaM-KK 的内源性活性 (80% 抑制率)。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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