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Liproxstatin-1 促销 热销 文献数量：3  ≥98%(HPLC)

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包装规格：5mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(10mg/mL)。
产品描述：基本信息 产品编号：L10058 产品名称：Liproxstatin-1 CAS: 950455-15-9   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C19H21ClN4 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 340.84 -20℃ 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO 8mg/mL warmed with 50ºC water bath (23.47mM) Ethanol Insoluble Water Insoluble 体内（现配现用） 2% DMSO+40% PEG 300+2% Tween 80+ddH2O 3mg/mL ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.9338mL 14.6692mL 29.3384mL 5mM 0.5868mL 2.9338mL 5.8677mL 10mM 0.2934mL 1.4669mL 2.9338mL   生物活性 产品描述 一种有效的ferroptosis（铁凋亡）抑制剂，IC50：22nM。 靶点/IC50 ferroptosis(Cell-free assay) 22nM 体外研究 Liproxstatin-1能够在低纳摩尔范围内抑制铁死亡和Gpx4−/−细胞的增殖（IC50，22nM）。在Gpx4−/−细胞中，liproxstatin-1（50nM）可完全阻断脂质过氧化作用 。liproxstatin-1（200nM）可以浓度依赖性克服FINs,如BSO （10µM）、erastin（1µM）和RSL3（0.5µM）诱发的细胞死亡，但不能克服staurosporine（0.2µM）和 H2O2（200µM）诱发的细胞死亡。 体内研究 与溶剂对照组相比，Liproxstatin-1可显著地延长生存期，抑制管状细胞中铁死亡，减轻缺血/再灌注诱发的肝损伤中的组织损伤。   推荐实验方法(仅供参考) 细胞实验:   细胞系 Gpx4−/−细胞 浓度 ~200nM 处理时间 ~72h 方法 经样品处理后，根据制造商的指示使用AquaBluer检测不同时间点的细胞存活率。另外，使用细胞毒性活性检测试剂盒（LDH）测定乳酸脱氢酶释放量来检测细胞死亡。   动物实验:   动物模型 GreERT2; Gpx4fI/fI小鼠 剂量 10mg/kg 给药处理 腹腔注射
保存条件：-20℃

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