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包装规格：5mg 25mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种非甾体类抗炎剂，具有解热作用，可用于缓解疼痛的研究。NS-398 能够选择性地抑制 COX-2 的活性，IC50 值为 3.8 μM，在 100 μM 的浓度下，对 COX-1 的活性没有作用。
溶解性：溶于DMSO (25mg/ml)
储备液保存：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: 2.5 mg/mL (7.95 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 2.5 mg/mL 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (5.31 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (5.31 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：COX-2:3.8 μM (IC50)
体外研究：NS-398 是一种非甾体抗炎剂，选择性抑制前列腺素 G/H 合酶/环氧合酶 (COX-2) 活性，IC50 为3.8μM，在 100 μM 时对 COX-1 没有影响。NS-398 微弱抑制绵羊精囊微粒体中的 PG 内过氧化物合酶活性 (IC50: 11 μM)。
体内研究：NS-398 (0.5-10 mg/kg，po) 剂量依赖性地抑制大鼠爪水肿，ED30 为 1.14 mg/kg，显示出对辅助性关节炎的改善作用 (ED30，4.69 mg/kg)，具有剂量依赖性镇痛作用 (ED50，1.65 mg/kg)，并在大鼠中具有解热作用 (ED50，1.84 mg/kg) 。在小鼠中，NS-398 抑制乙酸诱导的扭体反应，ED50 为8.2 mg/kg。
细胞实验：细胞系：人类前列腺癌细胞系 LNCaP 和 LNCaP 亚系 C4-2b 浓度：10 μM 处理时间：24, 48, 72 h 方法：将细胞以 1×106细胞/孔的密度铺于 6 孔板，加入 2ml 培养基孵育 24 小时。在时间点0，移除原有培养基，用 PBS 洗涤细胞后，加入无血清、无酚红的含 0.5 μg/ml BSA 的培养基。然后加入不同浓度的NS-398 继续孵育 72 小时。每 24 小时收集一次细胞和培养基，小心地移除死细胞，统计活细胞数量。
动物实验：动物模型：CD1 小鼠 剂量：20 mg/kg 给药处理：腹腔注射
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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