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| 包装规格: | 1g 5g 25g in glass bottle |
| 溶解性: | 溶于DMSO(≥ 100 mg/mL) |
| 产品描述: | 基本信息 产品编号: P10870 产品名称: Penfluridol CAS: 26864-56-2 储存条件 粉末 2-8℃ 四年 分子式: C28H27ClF5NO 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量: 523.97 -20℃ 1个月 化学名: 1-(4,4-Bis(p-fluorophenyl)butyl)-4-(4-chloro-alpha,alpha,alpha-trifluoro-m-tolyl)-4-piperidinol Solubility (25°C): 体外: DMSO 100mg/mL (190.85mM) Ethanol 100mg/mL (190.85mM) Water Insoluble 体内(现配现用): <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1mg 5mg 10mg 1mM 1.9085mL 9.5425mL 19.0851mL 5mM 0.3817mL 1.9085mL 3.8170mL 10mM 0.1909mL 0.9543mL 1.9085mL 50mM 0.0382mL 0.1909mL 0.3817mL 生物活性 产品描述 Penfluridol是第一代的,高度有效的二苯类抗精神病药物。 靶点 Dopamine receptor(Cell-free assay) 1.6μM(Ki) 体外研究 Penfluridol是一种持续效应时间很长的精神病药物,它能够减轻精神分裂症的阳性和阴性症状。Penfluridol抑制多巴胺与多巴胺受体的结合,其Ki为1.6μM。它通过阻断中脑和边缘系统多巴胺能投射从而发挥其抗精神病活性。Penfluridol选择性地抑制[3H] Nitrendipine结合到大鼠大脑皮质膜部分,也竞争性地拮抗大鼠输精管内钾诱导的钙依赖性收缩。Penfluridol (10μM)抑制兔离体胸主动脉环对NE和KCl的收缩反应,同时也抑制NE或KCl刺激的钙离子内流。 |
| 保存条件: | 2-8℃ |
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