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Z-WEHD-FMK  ≥98%

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包装规格：1mg 5mg 10mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号：W10035 产品名称：Z-WEHD-FMK CAS: 210345-00-9   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C37H42FN7O10 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 763.77 -20℃ 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO   Ethanol   Water   体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 1.3093mL 6.5465mL 13.0929mL 5mM 0.2619mL 1.3093mL 2.6186mL 10mM 0.1309mL 0.6546mL 1.3093mL   生物活性 产品描述 一种强效具有细胞通透性可逆的 caspase-1/5 抑制剂。Z-WEHD-FMK 也抑制 cathepsin B 的活性 (IC50=6 μM)。Z-WEHD-FMK 可用于检测细胞凋亡。 靶点/IC50 Caspase-1 体外研究 WEHD-FMK (80μM; 9 hours) elicits a near-complete blockage of C.trachomatis-induced cleavage of golgin-84 and increases GM130 expression in cells.Z-WEHD-FMK (30min before being exposed to E. piscicida) effectively inhibits 0909I E. piscicida induced ZF4 cells cytotoxicity and pyroptotic morphology. And in addition, it also inhibits the cytotoxicity induced by cytosolic LPS delivery.Z-WEHD-FMK (20μM;18-24 hours following Cr3+,Ni2+, and Co2+) significantly induces a decrease of 76% to 86% in IL-1β release with 200 to 400 ppm Cr3+, it also induces a decrease of 35% to 45% with 48 ppm Ni2+ or higher, Finally, this caspase-1 inhibitor induced a decrease with 6 ppm Co2+, down to a level below the detection threshold, and a decrease of 40% to 48% with 12 to 24 ppm Co2+ in bone marrow-derived macrophages (BMDM). Western Blot Analysis Cell Line: C. trachomatis- or mock-infected HeLa cells Concentration: 80μM Incubation Time: 9 hours Result: Increased golgin-84 and GM130 expression. Cell Viability Assay Cell Line: Mycoplasma free-ZF4 cells Concentration:   Incubation Time: 30 min before being exposed to E. piscicida Result: Inhibited ZF4 cells cytotoxicity and pyroptotic morphology.
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