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SF1670  ≥98%

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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（≥ 50 mg/mL）
产品描述：基本信息 产品编号：S10744  产品名称：SF1670 CAS: 345630-40-2   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C19H17NO3 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 307.34 -20℃ 一个月 化学名：  N-(9,10-Dihydro-9,10-dioxo-2-phenanthrenyl)-2,2-dimethyl-propanamide   Solubility (25°C)   体外 DMSO 29mg/mL warmed with 50ºC water bath (94.35mM) Ethanol 1mg/mL warmed with 50ºC water bath (3.25mM) Water Insoluble 体内 现配现用   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.2537mL 16.2686mL 32.5373mL 5mM 0.6507mL 3.2537mL 6.5075mL 10mM 0.3254mL 1.6269mL 3.2537mL 50mM 0.0651mL 0.3254mL 0.6507mL   生物活性 产品描述 一种有效的特异性的人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源蛋白 (PTEN) 抑制剂。 靶点/IC50 PTEN  2μM   体外研究 SF1670在HBEC，PC-3，H1299细胞中表现出有效的细胞毒性作用，IC50 分别为5μM，10μM，44μM。在小鼠主动脉环人工基底膜血管生成模型中，SF1670刺激生成血管的过程。SF1670增加化学引诱剂引起的中性粒细胞中PtdIns(3,4,5)P3信号，并增强嗜中性粒细胞的功能。   体内研究 在中性粒细胞缺乏的腹膜炎和细菌性肺炎小鼠体内，SF1670预处理(500nM，静脉注射)增加杀菌能力，并降低与中性粒细胞减少相关的肺炎的死亡率。   推荐实验方法(仅供参考) 激酶实验： PTEN 抑制测定 为测定潜在PTEN抑制剂的剂量反应，1nM 到250uM (终反应混合浓度)测试化合物的剂量在常规PTEN抑制试验中评估。为获得IC50数据，进行两轮单独的剂量反应试验。在第一轮中，PTEN活性在抑制剂存在下测试，抑制剂浓度范围为1nM 到 250uM，以10倍连续稀释。浓度范围被确定后，PTEN活性急剧变化，加入该范围中两个另外的浓度数据点，然后PTEN抑制试验重新运行第二轮。PTEN抑制的IC50表示为50% PTEN活性被抑制时的抑制剂浓度。测试在多重条件下运行时，得到的IC50稍有不同，然后找到那些被报道的一些列IC50。   细胞实验:   细胞系 人大脑内皮细胞(HBEC)，人前列腺癌细胞(PC-3) 和人非小细胞肺癌细胞(H1299) 浓度 ~1mM 处理时间 2小时 方法 细胞接种于96孔板RPMI 1640培养基中，用10% FBS增补，并于37℃下在含有5% CO2大气的培养箱中培育过夜。次日，将培养基替换，细胞被放置于100微升无血清培养基中饥饿处理3小时。将连续稀释的测试化合物加入到孔中，与细胞在37℃下培育2小时。根据溶解度，化合物测试的浓度范围为1mM 到0.1nM。将MTT以终浓度5微克/毫升加入到孔中，与细胞再培养3小时。在培养结束时，将培养基抽出， 细胞中MTT染色通过加入100微升DMSO溶解。然后每孔中的光学密度在570nm下使用SpectroMax Plus分光光度酶标仪测定。来自数据的IC50使用Prism软件获得。   动物实验:   动物模型 中性粒细胞缺乏的小鼠 剂量 500nM 给药处理 尾部静脉注射
保存条件：-20℃

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