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包装规格：1g 5g 25g in glass bottle
产品简介：一种血管紧张素转换酶抑制剂，调节 NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。
溶解性：溶于DMSO(≥50mg/mL )
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 100 mg/mL (226.45 mM); 澄清溶液; 超声助溶 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：SIRT3;STAT3
体外研究：Perindopril erbumine (1 μM, 24 h) 改善 LPS诱导的大鼠星形细胞瘤细胞系 (C6) 和小鼠小胶质细胞系(BV2) 中 AT2R 表达的减少和胶质增生。 Perindopril erbumine (1 μM, 24 h) 抑制LPS诱导的大鼠星形细胞瘤细胞系 (C6) 和小鼠小胶质细胞系(BV2)中 IκBα 降解，NF-кB 核转位和 STAT3 活化。 Perindopril erbumine (1 μM, 24 h) 改善LPS诱导的大鼠星形细胞瘤细胞系 (C6) 和小鼠小胶质细胞系(BV2) 中炎症因子释放失衡，抑制活性氧生成和亚硝酸盐释放。
体内研究：Perindopril erbumine (0.1 mg/kg，灌胃，一次一次，连续 5 天) 对 LPS 诱导的大鼠神经炎症具有保护作用。 Perindopril erbumine (0.42 mg/kg ，口服，一次一次，连续 4 周) 联合黄芪丹参汤 (4.7 g/kg，口服，一次一次，连续 4 周) 减轻 adenine诱导的大鼠慢性肾脏病 (CKD)。 Perindopril erbumine (0.4-1.5 mg/kg，口服，每天 1 次，持续 4-24 周) 对自发性高血压大鼠 (SHR) 的血压有持续性影响。
激酶实验：ACE 抑制剂结合试验： 基于[125I]351A被Perindopril Erbumine竞争性取代的结合试验，在完整内皮细胞中进行。近汇合的HUVECs在6孔板中用2 mL 结合缓冲液(140 mM NaCl，2.7 mM KCl，1.8 mM CaCl2，1.03 mM MgCl2，0.42 mM NaH2PO4，10 mM HEPES，2 mM 丙酮酸钠，5 mM 葡萄糖， pH 7.4)漂洗，并将培养基用包含5%胎牛血清(FBS)的2.5 mL新鲜结合缓冲液取代。将设定浓度的Perindopril Erbumine (2.5-12.5 μL, 0.1-50 nM)加入结合缓冲液。然后将饱和数量的[125I]351A (10 μL, typically 106cpm)加入每个样品中，板在37 °C恒温槽中培养2小时。然后细胞用1.5 mL结合缓冲液漂洗。最后，细胞用0.5 mL NaOH 1 N萃取，培养5分钟，放射性在γ射线计数器上计数。放射性，基于[125I]351A结合，与Perindopril Erbumine对内皮细胞ACE的亲和力呈负相关。取代50%结合放射性配体的Perindopril Erbumine浓度根据结合曲线计算。
动物实验：动物模型：注射SCC-VII细胞的雌性BALB/c裸鼠 剂量：1 或 2 mg/kg/day 给药处理：口服
产品描述：
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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