Afatinib 促销 ≥98%(HPLC)
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| 包装规格: | 5mg 100mg 1g in glass bottle |
| 产品简介: | 一种不可逆的EGFR/Neu抑制剂,IC50:14nM。 |
| 溶解性: | 溶于DMSO( 97mg/mL )和乙醇 |
| 储备液保存: | -80°C, 2 years -20°C, 1 year |
| 体内实验: | 1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.14 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.14 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 注:建议现用现配,在短期内尽快用完。 3、请依序添加每种溶剂: 0.5% Methylcellulose/saline water Solubility: 5 mg/mL (10.29 mM); 悬浊液; 超声助溶 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
| 体外研究: | Afatinib (100 nM) sufficiently prevents heregulin-stimulated HER3 phosphorylation. Afatinib (0-10000 nM) effectively inhibits anchorage-independent proliferation of NIH-3T3 cells ectopically expressing EGFR mutants, and inhibits cell proliferation of H1666, H3255, and NCI 1975 cells. Afatinib (48-72 h)shows growth inhibition in HKESC-1, HKESC-2, SLMT-1 and EC-1 cells. Afatinib (0-1 μM, 24-48 h) inhibits AKT and MAPK pathways, and inhibits EGFR and AKT phosphorylation in ESCC cell lines. Afatinib (0-1 μM, 16-48 h) induces G0/G1 cell cycle arrest in HKESC-2 and EC-1. Afatinib (0-1 μM, 24-48 h) effectively induces apoptotic cell death in HKESC-2 and EC-1. |
| 体内研究: | Afatinib (0-20 mg/kg, Orally, daily for 25 days) shows dramatic tumor regression and downregulation of EGFR, HER2, HER3 and AKT phosphorylation. Afatinib (15 mg/kg, Orally, in a schedule of 5 days on plus 2 days off, for two weeks) strongly inhibits the growth of HKESC-2 tumor. |
| 激酶实验: | 体外激酶活性实验: 人类EGFR和L858R/T790M双重突变型EGFR 的酪氨酸激酶区域与谷胱甘肽巯基转移酶区域相接,提取酪氨酸激酶区域的方法见补充说明。在有和没有BIBW2992时分别测定酶活。使用杆状病毒系统克隆HER2激酶,用类似提取EGFR激酶域的方法提取HER2激酶域。 |
| 细胞实验: | 细胞系:NSCLC细胞 浓度:0-10 μM 处理时间:1小时 方法:细胞按1×104密度转移到96孔板上,在无血清培养基上过夜培养,用于EGFR磷酸化实验。第二天添加包含BIBW2992的混合物,培养基在37oC温育1小时。在室温下用100 ng/ml EGF刺激10分钟。细胞用冰冻PBS冲洗,然后每孔用120 μl HEPEX buffer萃取,然后在室温下震荡1小时。每孔中所有2×104细胞都用于HER2磷酸化实验。在涂有链霉亲和素的板上加用封闭液按1:100比例稀释的抗EGFR的生物素和c-erb2/HER2肿瘤蛋白Ab-5-生物素。上述步骤得到的萃取物转移到有抗体包被的孔中,室温下温育1小时。彩色显影的测法见补充说明,吸光度为450纳米。 |
| 动物实验: | 动物模型:雌性无胸腺NMRI-nu/nu鼠 剂量:20 mg/kg 给药处理:口服处理 |
| 保存条件: | -20℃ |
| 注意事项: | 1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。 |
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