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AP-III-a4  ≥98%(HPLC)

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包装规格：1mg 5mg 10mg in glass bottle
产品简介：一种非底物类似物烯醇酶抑制剂，IC50 为 0.576 uM。 AP-III-a4 可用于癌症和糖尿病研究。
溶解性：溶于DMSO
储备液保存：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 (protect from light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.20 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: 2.5 mg/mL (4.20 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 2.5 mg/mL 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.20 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：IC50: 0.576 uM (enolase)
体外研究：AP-III-a4 (ENOblock) (0-10 μM；24 小时) 以剂量依赖性方式抑制 HCT116 细胞活力。 AP-III-a4 直接结合到烯醇酶并抑制其活性。 AP-III-a4 (0-10 μM；24 或 48 h) 抑制癌细胞迁移和侵袭，诱导癌细胞凋亡。 AP-III-a4 (10 μM；24 h) 可诱导肝细胞和肾细胞摄取葡萄糖并抑制磷酸烯醇丙酮酸羧激酶的表达。
体内研究：AP-III-a4 (ENOblock) (0-10 μM；24 小时) 以剂量依赖性方式抑制 HCT116 细胞活力。 AP-III-a4 直接结合到烯醇酶并抑制其活性。 AP-III-a4 (0-10 μM；24 或 48 h) 抑制癌细胞迁移和侵袭，诱导癌细胞凋亡。 AP-III-a4 (10 μM；24 h) 可诱导肝细胞和肾细胞摄取葡萄糖并抑制磷酸烯醇丙酮酸羧激酶的表达。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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