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Pamiparib  ≥98%(HPLC)

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包装规格：2mg 5mg 25mg in glass bottle
产品简介：一种高效、选择性的PARP抑制剂，对PARP1和PARP2具有高选择性，IC50分别为0.83和0.11nM。
溶解性：溶于DMSO(58mg/mL)和乙醇。
储备液保存：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (7.54 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：PARP
体外研究：Pamiparib 表现出强效的 DNA 捕获活性，其 IC50 值为 13 nM。在细胞实验中，Pamiparib 抑制细胞内 PAR 形成的 IC50 值为 0.24 nM。具有同源重组缺陷的肿瘤细胞系对 Pamiparib 非常敏感。Pamiparib 在 BRCA 突变肿瘤中无论在体外还是体内均表现出高度活性。
体内研究：Pamiparib 抑制了患者来源的多形性胶质母细胞瘤和小细胞肺癌异种移植瘤中的PARP 活性，并增强了 Temozolomide 的效果。Pamiparib 的体内活性及其与化疗联合使用的活性在患者活检来源的小细胞肺癌(SCLC) 异种移植模型中得到了验证。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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