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噻氯匹定 盐酸盐  ≥99%

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熔点：190°C
包装规格：1g 5g 25g in glass bottle
溶解性：溶于水(4mg/ml at 25°C)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.33 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.33 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 注：建议现用现配，在短期内尽快用完。 3、请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 8.33 mg/mL (27.74 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C) ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：P2 receptor ~2 μM
体外研究：Ticlopidine HCl 是噻吩并吡啶家族中的一种抗血小板药物。Ticlopidine HCl 通过阻断ADP 受体改变血小板膜的功能，进而抑制血小板聚集。这阻碍了糖蛋白 IIb/IIIa 的构象变化，允许血小板结合到纤维蛋白原。Ticlopidine HCl 通过激活基础的 PGE1 诱导的环化酶活性，并阻断 PGE2 诱导的环化酶增加血小板c-AMP 水平来抑制血小板聚集和来自内源性底物的前列腺素合成。
体内研究：Ticlopidine HCl 抑制血小板凝聚，在男性中 IC50 是 2 μM 。大鼠口服 Ticlopidine HCl 通过增加血小板膜上的环化酶与 PGE1 的亲和力，导致基底的和前列腺素 E1(PGE1)刺激的腺苷酸环化酶激活，而不影响腺苷或者氟化钠诱导的酶活性。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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