IRAK-1/4 Inhibitor I  ≥98%(HPLC)

促销价¥{{model.attbuying.price}}

市场价¥0.00

累计销量0 累计评价0 人评论

别称 {{model.alias}}
中文名称 {{model.name}}
英文名称 {{model.enname}}
品牌 {{model.brand}}
CAS {{model.cas}}
分子式
分子量 {{model.molecularweight}}
MDL {{model.mdl}}
货号 {{model.procode}}
数量

+ -

库存{{model.attbuying.number}}
包装规格:5mg 25mg 100mg in glass bottle
产品简介:一种多靶点抑制剂,抑制 VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,c-Kit,FGFR1 和 c-Fms。
溶解性:溶于DMSO(≥5mg/mL)
储备液保存:-80°C, 2 years -20°C, 1 year
靶点:IC50: 0.2 μM (IRAK-4), 0.3 μM (IRAK-1)
体外研究:IRAK-1-4 Inhibitor I 的 IC50 高于测试的最高浓度 (10 μM),对其他 27 个激酶,包括最接近同源的(IRAK 家族之外的) Lck 和 pp60 SRC。此外,在 HeLa 细胞的 72 h 增殖试验中,IRAK-1-4 Inhibitor I 未显示出任何细胞毒性迹象 (ED50>30 μM)。IRAK-1-4 Inhibitor I (IRAK-1 IC50=0.3 μM) 显著抑制IRAK-1。IRAK-1-4 Inhibitor I 可消除 LPS 诱导的 Bcl10、NF-κB 和 IL-8 的升高。IRAK-1-4 Inhibitor I 介导 LPS 诱导的 IL-8 激活并在 Bcl10 上游发挥作用。使 LPS 诱导的 Bcl10 增加发生73% 的下降(从5.18±0.22 降至 2.36±0.08 ng/mL), IL-8 反应下降 60% (从 2.64±0.31 降至 1.14±0.08 ng/mL)。
保存条件:-20℃
注意事项:1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。