SB-366791  ≥98%(HPLC)

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包装规格:5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性:溶于DMSO(5mg/mL)
产品描述:基本信息 产品编号: S10089  产品名称: SB-366791 CAS: 472981-92-3   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式: C16H14NO2Cl 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量: 287.74 -20℃ 1个月 化学名:  N-(3-Methoxyphenyl)-4-chlorocinnamide Solubility (25°C):   体外:   DMSO 57mg/mL (198.09mM) Ethanol Insoluble Water Insoluble 体内(现配现用):   <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.4754mL 17.3768mL 34.7536mL 5mM 0.6951mL 3.4754mL 6.9507mL 10mM 0.3475mL 1.7377mL 3.4754mL 50mM 0.0695mL 0.3475mL 0.6951mL   生物活性 产品描述 一种有效且选择性的TRPV1(辣椒素受体)拮抗剂,IC50:5.7nM。 靶点 TRPV1(Cell-based assay) 5.7nM 体外研究 SB-366791是一种结构新颖、有效的TRPV1拮抗剂。该化合物能够抑制capsaicin-,acid- and heat-所介导的TRPV1的激活,但对大多数酶、离子通道、GPCRs和蛋白没有或者甚微的效果。SB-366791可能是研究、了解TRPV1的病理生理作用的有力工具。 体内研究 TRPV1拮抗剂SB366791能减少自发痛行为(缩足反应),但对移动和承重没有提高。低于止痛剂量的SB366791会加强3mg/kg和10mg/kg吗啡在自发痛反应和承重上的效果,但对移动没有效果。吗啡和SB366791的结合使用对于骨癌痛有有效的镇痛效果。   推荐实验方法(仅供参考) 细胞实验:   细胞系 牙龈上皮细胞(epi 4) 浓度 1μM 处理时间 30 min 方法 用1μM TRPV1的拮抗剂,SB-366791进行处理,处理30分钟能抑制72h时capsaicin所诱导的细胞增殖。   动物实验:   动物模型 Adult male C3H/HeJ mice 剂量 0.1,0.3 and 1.0mg/kg 给药处理 腹膜腔内注射
保存条件:-20℃