Rilmenidine hemifumarate  ≥98%

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包装规格:1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品描述:基本信息 产品编号: R10233 产品名称: Rilmenidine hemifumarate CAS: 207572-68-7   储存条件 粉末 -20℃(氮气保存) 四年 分子式: C10H16N2O.0.5C4H4O4 溶于液体 -80℃(氮气保存) 6个月 分子量: 238.28 -20℃(氮气保存) 1个月 化学名:  (E)-but-2-enedioic acid;N-(dicyclopropylmethyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine Solubility (25°C):   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 4.1967mL 20.9837mL 41.9674mL 5mM 0.8393mL 4.1967mL 8.3935mL 10mM 0.4197mL 2.0984mL 4.1967mL   生物活性 产品描述 一种新型的抗高血压药物和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。 靶点 Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy   体外研究 Rilmenidine provides antihypertensive efficacy comparable with that of diuretics,beta-blockers,calcium channel blockers,and angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors.Rilmenidine (25-100μM;24 hours) inhibits K562 cell proliferation.Cell Viability Assay Cell Line: K562 cells Concentration: 25,50,100μM Incubation Time: Incubation Time:24 hours Result: Dose-dependently inhibited K562 colony formation. 体内研究 Rilmenidine-treated N171-82Q mice (i.p.;4-times a week) displays significant improved forelimb grip strength and all limbs grip strength from 12 to 22 weeks of age.Rilmenidine decreases levels of mutant huntingtin.
保存条件:-20℃ 充氮保存