E64-D 促销  ≥98%(HPLC)

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包装规格:1mg 5mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性:溶于乙醇(>10mg/mL)、DMSO(20mg/mL)、DMF(30mg/mL)和1:1 DMSO:PBS(pH7.2)(~0.5mg/mL),不溶于水。
产品描述:基本信息 产品编号: E10044 产品名称: E64-D CAS: 88321-09-9   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式: C17H30N2O5 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 342.43 -20℃ 一个月 化学名:  Ethyl(+)-(2S,3S)-2,3-epoxy-N-((S)-1-(isopentylcarbamoyl)-3-methylbutyl)succinamate Solubility (25°C):   体外:   DMSO 68mg/mL(198.58mM) Ethanol 68mg/mL(198.58mM) Water Insoluble 体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂:10% EtOH→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility:≥2.5mg/mL(7.30mM);Clear solution 此⽅案可获得≥2.5mg/mL(7.30mM,饱和度未知)的澄清溶液。以1mL⼯作液为例,取100μL25.0mg/mL的澄清EtOH储备液加到400μL PEG300中,混合均匀;向上述体系中加⼊50μL Tween-80,混合均匀;然后继续加⼊450μL⽣理盐⽔定容⾄1mL。 2.请依序添加每种溶剂:10% EtOH→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility:≥2.5mg/mL(7.30mM);Clear solution 此⽅案可获得≥2.5mg/mL(7.30mM,饱和度未知)的澄清溶液。以1mL⼯作液为例,取100μL25.0mg/mL的澄清EtOH储备液加到900μL20%的SBE-β-CD⽣理盐⽔⽔溶液中,混合均匀。 3.请依序添加每种溶剂:10% EtOH→90% corn oil Solubility:≥2.5mg/mL(7.30mM);Clear solution 此⽅案可获得≥2.5mg/mL(7.30mM,饱和度未知)的澄清溶液,此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以1mL⼯作液为例,取100μL25.0mg/mL的澄清EtOH储备液加到900μL⽟⽶油中,混合均匀。   4.请依序添加每种溶剂:10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility:2.08mg/mL(6.07mM);Suspended solution; Need ultrasonic   此⽅案可获得2.08mg/mL(6.07mM)的均匀悬浊液,悬浊液可⽤于⼝服和腹腔注射。以1mL⼯作液为例,取100μL20.8mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中,混合均匀;向上述体系中加⼊50μL Tween-80,混合均匀;然后继续加⼊450μL⽣理盐⽔定容⾄1mL。   5.请依序添加每种溶剂:10% DMSO→90% corn oil Solubility:≥2.08mg/mL(6.07mM);Clear solution   此⽅案可获得≥2.08mg/mL(6.07mM,饱和度未知)的澄清溶液,此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以1mL⼯作液为例,取100μL20.8mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL⽟⽶油中,混合均匀。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.9203mL 14.6015mL 29.2030mL 5mM 0.5841mL 2.9203mL 5.8406mL 10mM 0.2920mL 1.4602mL 2.9203mL 50mM 0.0584mL 0.2920mL 0.5841mL   生物活性 产品描述 一种cysteine protease(半胱氨酸蛋白酶)抑制剂。 靶点 Cysteine protease 体外研究 Aloxistatin可以进入完整的血小板,通过抑制钙蛋白酶而抑制蛋白质水解。Aloxistatin减弱体外甲状旁腺激素诱导的细胞增殖,并且抑制成骨细胞分化。 体内研究 Aloxistatin (100 毫克/千克,p.o.)强烈抑制仓鼠骨骼肌、心脏和肝脏中组织蛋白酶B&L的活性。在脊椎损伤(SCI)的大鼠体内,Aloxistatin在SCI病变和半影区提供神经保护。在阿尔茨海默氏病动物模型中,Aloxistatin通过抑制组织蛋白酶B的活性减少了大脑淀粉样蛋白-β,并改善了记忆障碍。   推荐实验方法(仅供参考) 动物实验:   动物模型 仓鼠 剂量 ~100毫克/千克 给药处理 p.o.
保存条件:-20℃