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PMA 热销 文献数量：3  ≥99% (HPLC)

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包装规格：1mg 5mg in glass bottle
产品简介：一种佛波酯，是蛋白激酶 C (PKC) 和 SphK 的激活剂。Phorbol 12-myristate 13-acetate 是 NF-κB 激活剂。Phorbol 12-myristate 13-acetate 可诱导 THP-1 细胞分化
溶解性：溶于DMSO (25 mg/ml)和乙醇（25 mg/ml)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.05 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: 2.5 mg/mL (4.05 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.05 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.05 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 5、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: 2.5 mg/mL (4.05 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 6、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.05 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：PKC：NF-κB；11.7 nM (EC50)；
体外研究：PMA (100, 200 ng/mL；1-5 天) 诱导 THP-1 细胞孵育分化成巨噬细胞样细胞 (THP-1 巨噬细胞)，从而导致形态变化，即贴壁样的巨噬细胞样表型，且细胞表面 CD11b 表达增加。 注意事项： 1. THP-1 倾向于高密度生长，需要偏高的密度维持较好的细胞状态，一般1:2 半换液或者补液来传代，少离心，尽量使用高质量血清。 2. 传代次数、细胞状态、细胞密度都可能会影响诱导效果。必要时请调整细胞状态至较好时开展实验 (细胞形态饱满，大小均一，折光性较好， 为悬浮生长单个细胞)。 3. PMA 使用时请注意避光储存 ，配成 DMSO 母液后分装冻存，避免反复冻融。 4. 如何判断实验成功：最直观的就是细胞由悬浮生长变成贴壁生长。 PMA (20 ng/mL，36 小时) 通过激活 PKC-δ/Syk/NF-κB 介导的 Thy-1 上调来抑制内皮细胞迁移。
体内研究：注意： 请勿仅参考一篇文章来确定实验条件。建议在正式实验前，通过预实验确定最佳实验条件 (动物品系、年龄、剂量、频率及周期、检测时间及指标等)。 Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 可用于构建耳部水肿模型。 1. 诱导可预防型耳部水肿模型 致病原理 PMA 可诱导由蛋白激酶 C (PKC) 介导的明显炎症反应，特别是激活 PLA2 来引发炎症。 具体造模方法： 小鼠：Swiss 小鼠 • 雌性 • 25-30 g 给药方式：100 μg/mL • 取 20 μL 局部应用于单耳 • 单剂量 Note 先给药后造模 。应于 PMA 处理前 1h 给药抑制剂 Hydroxyachillin。 造模成功指标 外观监测：左右耳厚度差异明显增大。 指标变化：血管通透性增加。 2. 诱导可抑制型耳部水肿模型 致病原理 PMA 可诱导由蛋白激酶 C (PKC) 介导的明显炎症反应，特别是激活 PLA2 来引发炎症。 具体造模方法： 大鼠：Wistar • 雄性 • 成年大鼠 • 200-220 g 小鼠：Swiss 白化病 • 雄性 • 25-30 g 给药方式：局部应用于单耳 • 2.5 μg，20 μL • 单剂量 Note 探究抑制型产品的抗水肿作用，应在处死小鼠前4小时进行处理。 造模成功指标 外观监测：左右耳质量差异明显增大。 指标变化：刺激巨噬细胞产生超氧阴离子
保存条件：-20℃ 避光
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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