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MK-8931  ≥98%(HPLC)

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包装规格：5mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(82mg/mL)和乙醇。
产品描述：基本信息 产品编号： M10101 产品名称： MK-8931 CAS: 1286770-55-5   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C17H17F2N5O3S 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量 409.41     化学名：  N-[3-[(5R)-3-amino-2,5-dimethyl-1,1-dioxo-6H-1,2,4-thiadiazin-5-yl]-4-fluorophenyl]-5-fluoropyridine-2-carboxamide Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 82 mg/mL (200.28mM) Ethanol 11 mg/mL (26.86mM) Water Insoluble 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.4425mL 12.2127mL 24.4254mL 5mM 0.4885mL 2.4425mL 4.8851mL 10mM 0.2443mL 1.2213mL 2.4425mL 50mM 0.0489mL 0.2443mL 0.4885mL   生物活性 产品描述 一种高效、选择性的β-分泌酶抑制剂，是一种很有前途的新型治疗阿尔茨海默病的药物。 靶点 BACE2 (Cell-free assay) BACE1 (Cell-free assay) 0.37nM(Ki) 1.75nM(Ki) 体外研究 Verubecestat(MK-8931)在细胞中有效减少Aβ40，Ki值为7.8nM，IC50为13nM。 体内研究 对大鼠和食蟹猴予以单次口服Verubecestat(MK-8931)能够显著降低脑脊髓液（CSF）和皮层Aβ40。MK-8931在体内半衰期为20小时，适合每天给药一次的频率。
保存条件：-20℃

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